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行業(yè)資訊

醫(yī)療器械：傳統(tǒng)推銷已死，顧問式營(yíng)銷重生2015-09-25
引言：第二次世界大戰(zhàn)，英勇的波蘭騎兵用他們手中的長(zhǎng)矛向德軍的坦克展開了唐吉坷德式的進(jìn)攻。德軍見狀先是大吃一驚，但很快就清醒過來，毫不留情地用坦克炮和機(jī)槍向波軍掃射，用厚重的履帶碾壓波軍。波蘭騎士想象中的戰(zhàn)場(chǎng)決斗化成一場(chǎng)實(shí)力懸殊的大屠殺。
醫(yī)療器械三大產(chǎn)業(yè)帶，誰(shuí)最牛？2015-09-24
眾所周知，醫(yī)療領(lǐng)域的兩大重要板塊是醫(yī)藥和醫(yī)療器械。對(duì)發(fā)達(dá)國(guó)家來說醫(yī)藥和醫(yī)療器械的銷售額比較接近，但我國(guó)醫(yī)療器械銷售額卻只有醫(yī)藥銷售額的三分之一，且低于世界平均水平。呈現(xiàn)出“輕醫(yī)械、重醫(yī)藥”的趨勢(shì)。
中科院醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟成立2015-09-24
據(jù)悉，2015年9月22日，由中科院蘇州生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究所發(fā)起組建的中科院先進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)孵化聯(lián)盟在高新區(qū)成立。市委常委、高新區(qū)工委書記浦榮皋出席活動(dòng)。
2015五省重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄2015-09-23
目前，重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄的擬定主要依據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)結(jié)果以及產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行調(diào)整。2014年CFDA發(fā)布《國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕235號(hào))，共有39款產(chǎn)品被列入重點(diǎn)監(jiān)管目錄。
2016國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械展一覽表2015-09-23
一直以來，醫(yī)療器械展會(huì)都是醫(yī)械企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的對(duì)象，是醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)盛大的活動(dòng);也是老百姓接觸、了解、體驗(yàn)醫(yī)療器械的重要平臺(tái)。這次中國(guó)醫(yī)療器械幫您整理了2016年全國(guó)部分醫(yī)療器械展會(huì)的信息，供業(yè)內(nèi)人士參考。
雅培、美敦力再次殺入醫(yī)械創(chuàng)新綠色通道2015-09-22
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序，業(yè)內(nèi)俗稱”綠色通道”，對(duì)推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到積極作用，尤其是一段時(shí)間內(nèi)通過該審查通道的都是國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)，給你業(yè)內(nèi)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)的信心帶來極大的提振;今年三月綠色通道首次殺入外資企業(yè)——雅培，再次引發(fā)關(guān)注。
人大代表剖析新醫(yī)改四大硬傷2015-09-22
醫(yī)改的核心是醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保三項(xiàng)有機(jī)聯(lián)動(dòng)，有序推進(jìn)。通過三十多年的改革，藥品已經(jīng)完全市場(chǎng)化，品種豐富，供給充分，醫(yī)保也在新一輪醫(yī)改中，實(shí)現(xiàn)了全國(guó)人口95%以上的覆蓋，成績(jī)顯著。
2015CDS口腔激光應(yīng)用國(guó)際論壇2015-09-21
每年的CDS匯集來自全球20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的近500家企業(yè)，展示口腔領(lǐng)域最新的技術(shù)和產(chǎn)品，內(nèi)容涵蓋口腔種植、正畸、修復(fù)、牙周、影像、數(shù)字化醫(yī)療、預(yù)防保健等多個(gè)口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，是中國(guó)乃至亞太具有影響力的口腔行業(yè)盛會(huì)。
中國(guó)藥企“走出去”為何路難耐？2015-09-21
在全球1000多億美元專利藥即將到期之際，中國(guó)藥企參與全球競(jìng)爭(zhēng)的實(shí)力明顯增強(qiáng)，正形成推動(dòng)我國(guó)制藥企業(yè)“走出去”的歷史性機(jī)遇。但是，從目前中國(guó)藥企在FDA的注冊(cè)申報(bào)情況來看并不樂觀。
械商如何應(yīng)對(duì)新版GSP規(guī)范？2015-09-21
2015年，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)處于變革狀態(tài)。自實(shí)施新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下稱《條例》)以來，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)先后出臺(tái)了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(以下稱《辦法》)以及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下稱《規(guī)范》)，引發(fā)了我國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)管制度的巨變，對(duì)行業(yè)產(chǎn)生了重大而

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